Nøkkelinformasjon
| Standarder: GMP-prinsipper (god produksjonspraksis), EU-forskrifter |
| Materialer: legemiddelgrads kartongi, lavmigrasjonsblekk |
| Tilleggsfunksjoner: integrering av punktskrift, sporbar hetsløsninger |
| Kompatibel med: manuell og automatisert emballering |
| Samsvar: EUs merkings-, kvalitets- og bærekraftskrav |
| Produksjonskapasitet: mer enn 450 millioner emballasjer per år |
| Sertifiseringer: ISO 9001, ISO 14001, FSC® |
Ofte stilte spørsmål
Produserer Trustpack legemiddelforpakninger i samsvar med GMP-standarder?
Ja – prinsippene for god produksjonspraksis (GMP) følges, og sikrer renhet i produksjonsmiljøet og klar kvalitetsstyring.
Kan punktskrift inkluderes på legemiddelforpakninger?
Ja – Trustpack integrerer punktskrift i legemiddelforpakninger i samsvar med EUs regulatoriske krav.
Er forpakningene kompatible med automatiserte legemiddelpakkingslinjer?
Ja – forpakninger tilpasses for både manuell og automatisert emballering.
Hvilke blekker brukes til legemiddelforpakninger?
Lavmigrasjonsblekk i samsvar med gjeldende EUs sikkerhetsforskrifter brukes.
Kan Trustpack produsere legemiddelforpakninger i lav volum?
Trustpack er fleksibelt – egnet for både små produsenter og internasjonale selskaper. Kontakt oss for et tilpasset tilbud.
Oppfyller legemiddelforpakningene sporbarhetskrav?
Ja – Trustpack sikrer gjennomsiktighet i alle produksjonstrinn og hensiktsmessig merking for sporbar hetsformål.
Er legemiddelforpakningene bærekraftige?
Ja – sertifisert kartongi og ansvarlige materialer i samsvar med ISO 14001-miljøstandarden brukes.









