Perustiedot
| Standardit: GMP (hyvä tuotantotapa) -periaatteet, EU:n asetukset |
| Materiaalit: lääketeollisuuteen soveltuva kartonki, vähän migraatiota aiheuttavat musteet |
| Lisäominaisuudet: pistekirjoituksen integrointi, jäljitettävyysratkaisut |
| Yhteensopiva: käsin ja automaattiseen pakkaamiseen |
| Vaatimustenmukaisuus: EU:n merkintä-, laatu- ja kestävyysvaatimukset |
| Tuotantokapasiteetti: yli 450 miljoonaa pakkausta vuodessa |
| Sertifikaatit: ISO 9001, ISO 14001, FSC® |
Usein kysytyt kysymykset
Valmistako Trustpack lääkepakkauksia GMP-standardien mukaisesti?
Kyllä – noudatetaan hyvän tuotantotavan (GMP) periaatteita, varmistaen tuotantoympäristön puhtauden ja selkeän laadunhallinnan.
Voiko lääkepakkauksiin lisätä pistekirjoituksen?
Kyllä – Trustpack integroi pistekirjoituksen lääkepakkauksiin EU-sääntelyvaatimusten mukaisesti.
Sopivatko pakkaukset automaattisille lääketeollisuuden pakkauslinjoille?
Kyllä – pakkaukset mukautetaan sekä käsin että automaattiseen pakkaamiseen.
Mitä musteita lääkepakkauksissa käytetään?
Käytetään vähän migraatiota aiheuttavia musteita, jotka täyttävät voimassa olevat EU:n turvallisuusasetukset.
Voiko Trustpack valmistaa pienivolyymiä lääkepakkauksia?
Trustpack on joustava – soveltuu sekä pienille valmistajille että kansainvälisille yrityksille. Ota yhteyttä räätälöityä tarjousta varten.
Täyttävätkö lääkepakkaukset jäljitettävyysvaatimukset?
Kyllä – Trustpack varmistaa läpinäkyvyyden kaikissa tuotantovaiheissa ja asianmukaisen merkinnän jäljitettävyystarkoituksiin.
Ovatko lääkepakkaukset kestäviä?
Kyllä – käytetään sertifioitua kartonkia ja vastuullisia materiaaleja, jotka täyttävät ISO 14001 -ympäristöstandardin.









